поиск лекарств в аптеках

Регион: Москва

Информация о лекарственном препарате

ПК-Мерц

Общая информация о препарате:

Действующее вещество:

Амантадин* (Amantadine*)

Фармгруппа:

Дофаминомиметики

Аналоги по действующему веществу:

Область применения:

  • Дрожательный паралич
  • Идиопатический паркинсонизм
  • Лекарственный паркинсонизм
  • Мозжечковые двигательные расстройства
  • Паркинсона болезнь
  • Паркинсонизм
  • Паркинсонизм симптоматический
  • Пирамидный спастический парез
  • Поражение пирамидной системы
  • Поражение экстрапирамидной системы
  • Поражения экстрапирамидной системы
  • Постгерпетическая невралгия
  • Постгерпетическая невралгия у взрослых
  • Симптоматический паркинсонизм
  • Синдром Паркинсона
  • Синдром паркинсонизма
  • Экстрапирамидные расстройства
  • Экстрапирамидный гиперкинез
  • Инструкция:

    Клинико-фармакологическая группа

    02.021 (Противопаркинсонический препарат - блокатор глутаматных NMDA-рецепторов)

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с насечкой на одной стороне, без запаха.

    1 таб.
    амантадина сульфат100 мг

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, желатин, лактозы моногидрат, повидон, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, титана диоксид, сополимер бутилметакрилата, краситель оранжевый желтый.

    10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

    Раствор для инфузий бесцветный, прозрачный.

    1 мл1 фл.
    амантадина сульфат400 мкг200 мг

    Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.

    500 мл - флаконы полимерные (1) - коробки картонные.500 мл - флаконы полимерные (2) - коробки картонные.

    Фармакологическое действие

    Блокатор глутаматных N-метил-D-аспартат-рецепторов (NMDA-рецепторов). Противопаркинсонический препарат. Амантадин оказывает непрямое агонистическое действие на стриарные допаминовые рецепторы. Повышает внеклеточную концентрацию допамина, посредством как интенсификации его выработки, так и блокады обратного захвата допамина пресинаптическими нейронами. В терапевтических концентрациях амантадин замедляет выработку ацетилхолина и, тем самым, оказывает антихолинергическое действие.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    После приема разовой дозы Cmax достигается примерно в течение 2-8 ч. После приема амантадина сульфата в дозе 100 мг Сmax составляет 0.15 мкг/мл.

    Средняя плазменная концентрация амантадина сульфата после в/в инфузии в дозе 200 мг в течение 3 ч составляет 0.54 мкл. При дозе 200 мг/сут средняя плазменная концентрация к концу 6-го дня лечения составляет 0.76 мкл.

    Распределение

    Связывание с белками плазмы крови составляет 67%. Проникает через ГЭБ.

    Выведение

    T1/2 - 10-30 ч, в среднем 10 ч. Выводится почками практически в неизменном виде (90% разовой дозы); небольшое количество - с калом. Диализ малоэффективен (около 5% за одну процедуру).

    Общий клиренс при в/в введении составляет 3.6 л/ч.

    Дозировка

    Препарат назначают внутрь после приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости, предпочтительнее в первую половину дня. В первые 3 дня назначают по 1 таб./сут, затем повышают дозу до 2 таб./сут, причем возможно дальнейшее повышение дозы на 1 таб. в неделю. Обычная эффективная доза составляет 1-3 таб. 2 раза/сут. Максимальная суточная доза - 600 мг (6 таб.). В случае комбинированного лечения необходимо определять дозу индивидуально. Последнюю дозу рекомендуется принимать во второй половине дня не позже 16 ч.

    У пожилых пациентов, в частности, у пациентов с состоянием возбуждения и спутанности, предделирия и делирия, требуется более низкая дозировка.

    В/в назначают по 500 мл 1-2 раза/сут. Дозу можно увеличить до 3 раз/сут по 500 мл. Продолжительность вливания - 3 ч (55 капель/мин).

    Средняя продолжительность терапии при невралгии при опоясывающем герпесе составляет 1 неделю с последующим переходом на прием препарата внутрь.

    При нарушениях функции почек препарат назначают в зависимости от скорости клубочковой фильтрации.

    Скорость клубочковой фильтрации ДозаИнтервал
    80-60 мл/мин100 мг12 ч
    60-50 мл/мин200 мг и 100 мг попеременночерез день
    50-30 мл/мин100 мг24 ч
    30-20 мл/мин200 мг2 раза в неделю
    20-10 мл/мин100 мг3 раза в неделю
    <10 мл/мин200 мг и 100 мгеженедельно и через неделю

    Передозировка

    Симптомы: тошнота, рвота, тремор, атаксия, снижение остроты зрения, летаргическое состояние, дизартрия, эпилептические припадки, аритмия.

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Проводят симптоматическую терапию.

    Лекарственное взаимодействие

    Противопоказан одновременный прием амантадина и препаратов, вызывающих увеличение интервала QT, в частности:

    — антиаритмические препараты класса I А (например, хинидин, дизопирамид, прокаинамид) и класса III (например, амиодарон и соталол);

    — антипсихотические препараты (например, тиоридазин, хлорпромазин, пимозид);

    — трициклические и тетрациклические антидепрессанты (например, амитриптилин);

    — антигистаминные препараты (например, астемизол, терфенадин);

    — макролидные антибиотики (например, эритромицин, кларитромицин);

    — ингибиторы гиразы (например, спарфлоксацин);

    — противогрибковые препараты группы азолов;

    — другие препараты (бидупин, галофантрин, ко-тримоксазол, пентамидин, цизаприд и бепридил).

    Одновременный прием мочегонных средств, представляющих собой комбинацию триамтерена/гидрохлоротиазида может привести к повышению концентрации амантадина в плазме крови.

    При одновременном приеме с другими противопаркинсоническими препаратами (леводопа, бромокриптин, мемантин, тригексифенидил) может оказаться необходимым понизить дозу одновременно принимаемого препарата, либо обоих препаратов во избежание нежелательных последствий, в частности, психотических реакций.

    Антихолинергические средства, симпатомиметики и мемантин усиливают побочные эффекты амантадина.

    Средства, стимулирующие ЦНС (в т.ч. психостимуляторы), этанол увеличивают риск развития побочных эффектов амантадина.

    Применение при беременности и лактации

    Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    Побочные действия

    Частота возникновения нежелательных реакций классифицировалась следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения).

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - тревога, раздражительность, зрительные галлюцинации, психомоторное возбуждение, головокружение, головная боль, снижение остроты зрения, бессонница; очень редко - эпилептические припадки, периферическая невропатия, временная потеря зрения.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - аритмия, тахикардия, фибрилляция желудочков, удлинение интервала QТ, развитие или усугубление сердечной недостаточности, ортостатическая гипотензия; часто - синдром мраморной кожи в сочетании с отеком лодыжек и голени.

    Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, сухость во рту, снижение аппетита, диспепсия.

    Со стороны мочевыделительной системы: часто - задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы; очень редко - полиурия, никтурия.

    Дерматологические реакции: очень редко - кожные аллергические реакции, дерматоз, фотосенсибилизация.

    Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.

    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.

    Показания

    Для приема внутрь

    — болезнь Паркинсона (мышечная ригидность, тремор, гипо- или акинезия);

    — экстрапирамидные расстройства, вызванные приемом нейролептиков или другими препаратами;

    — невралгия при опоясывающем герпесе.

    Для в/в введения

    — болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма (акинетический криз, острая декомпенсация);

    — нарушение вигильности (инициативности) в посткоматозном периоде;

    — невралгия при опоясывающем герпесе.

    Противопоказания

    — тяжелая застойная сердечная недостаточность (IV функциональный класс по классификации NYHA);

    — кардиомиопатия;

    — миокардит;

    — AV-блокада II и III степени;

    — брадикардия (ЧСС менее 55 уд./мин);

    — удлинение интервала QТ более 420 мс;

    — желудочковая аритмия (в т.ч. трепетание желудочков);

    — гипокалиемия;

    — гипомагниемия;

    — одновременный прием с препаратами, удлиняющими интервал QT;

    — почечная недостаточность тяжелой степени (КК < 10 мл/мин);

    — детский возраст;

    — только для таблеток - наследственная недостаточность галактазы, дефицит лактазы, синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы, недостаточность сахаразы/изомальтазы, наследственная непереносимость фруктозы;

    — фенилкетонурия;

    — беременность;

    — период грудного вскармливания;

    — повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

    С осторожностью следует назначать препарат при гиперплазии предстательной железы, закрытоугольной глаукоме, почечной недостаточности различной степени тяжести (существует риск кумуляции препарата), ажитации, делирии, угнетении ЦНС, экзогенном психозе (в т.ч. в анамнезе), при совместном приеме с мемантином, триамтереном/гидрохлоротиазидом.

    Особые указания

    Лечение препаратом ПК-Мерц нельзя прекращать внезапно, т.к. это может привести к ухудшению течения заболевания.

    Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями должны находиться под постоянным врачебным контролем при назначении препарата ПК-Мерц.

    На фоне лечения противопоказан прием алкоголя.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    С осторожностью следует применять препарат во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

    Применение при нарушении функции почек

    При нарушениях функции почек препарат назначают в зависимости от скорости клубочковой фильтрации.

    Скорость клубочковой фильтрации ДозаИнтервал
    80-60 мл/мин100 мг12 ч
    60-50 мл/мин200 мг и 100 мг попеременночерез день
    50-30 мл/мин100 мг24 ч
    30-20 мл/мин200 мг2 раза в неделю
    20-10 мл/мин100 мг3 раза в неделю
    <10 мл/мин200 мг и 100 мгеженедельно и через неделю

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    Регистрационные номера

    • таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. П N015091/02 (2014-07-10 – 0000-00-00)
    • р-р д/инф. 200 мг/500 мл: фл. 1, 2 или 10 шт. П N015091/01 (2016-07-10 – 0000-00-00)